FACULTY OF MEDICINE

YOKSIS üzerinden veriler haftalık olarak senkronize edilmektedir. Bu nedenle YOKSIS üzerinden yapılan anlık güncellemeler her hafta pazartesi günü itibariyle aktif olmaktadır.

Renseignements personnels

PROF. SEVGİ KELEŞ

Université Necmettin Erbakan

FACULTY OF MEDICINE

Department of Internal Medicine

Department of Child Health and Diseases

E-mail :

Projets

Son Güncelleme: 22.12.2024

2023 Primer T Hücre Yetmezliklerinde, İmmün Sistemde Spesifik Rolleri Olan Nadir Lenfosit Alt Gruplarının Yeni Nesil Tek Hücre Dizileme ile Transkriptom Analizi

Devam Ediyor Aktif

2022 İnsan İnnate Lenfoid Hücre Hatlarının Oluşturulması, Karakterizasyonu, Primer İmmün Yetmezliklerde İnnate Lenfoid Hücrelerin Taranması Ve Yeni Düzenleyici Genlerin Tanımlanması 221S883

Devam Ediyor Aktif

2022 Yeni Bir Genetik Defekt Olan TNFRSF17 (BCMA) Mutasyonunun Fonksiyonel Analizlerle Doğrulanması

Tamamlandı Aktif

2022 Yaygın Değişken İmmün Yetmezlik Hastalarında DAPP1 Protein İfadesinin Değerlendirilmesi ve ILC Fenotiplemesinin Araştırılması

Tamamlandı Aktif

2022 otal abdominal Histerektomi yapılan Hastalarda Farklı Volümlerde Uygulanan Erektör Spina Düzlem Bloğunun Postoperatif opioid tüketimi ve analjezi Üzerine Etkinliğinin karşılaştırılması: Randomize, Prospektif, Çift Kör Çalışma

Tamamlandı Aktif

2021 Primer İmmün Disregülasyon Hastalıklarında T ve B Hücre Reseptör Repertuvarının Araştırılması 121S667

Devam Ediyor Aktif

2019 Primer Immün yetmezliklerin genetik ve immünolojik özelliklerini belirlemek için örnek toplanması (NIH-NEU ortak çalısması)

Tamamlandı Aktif

2018 Fabry Hastalığında Periferik Lenfosit Alt Grupları ve Regülatör T Hücre Oranlarının Belirlenmesi

Tamamlandı Aktif

2018 Lenfosit hemostazı ve prpğramlanmış hücre ölümüne ilişkin genetik hastalıklar için tarama protokolü

Tamamlandı Aktif

2018 Screening Protocol for Genetic Diseases of Lymphocyte Homeostasis and Programmed Cell DeathStudy number:06-I-0015

Devam Ediyor Aktif

2018 Secreenin of new gene in Primary Immune Deficiency

Devam Ediyor Aktif

2018 The natural history and pathogenesis of human fungal infections Study number : 1-I-0187

Devam Ediyor Aktif

2017 Ağır Kombine ve Kombine İmmün Yetmezlik Tanılı Hastalarda DCLRE1C (ARTEMIS)’nin Ekzon 3 ve Ekzon 14’deki Mutasyonlarının Belirlenmesi

Tamamlandı Aktif

2017 Doğal İmmünite Defektleri, Kombine İmmün Yetmezlikler ve İmmün Disregülasyonla Giden Primer İmmün Yetmezliklerin Genetik ve İleri İmmünolojik Yöntemlerle Araştırılması

Tamamlandı Aktif

2013 Search of new genes phenotypic and genotypic features of Hyper IgE syndrome and mechanism of T cell deficiency in DOCK8 deficiency

Tamamlandı Aktif